许多肾积水患者由于后天的身体问题而发生肾积水，但也有许多患者在出生时患有肾积水。在医学界被称为先天性肾积水。那么，为什么你出生时会患上肾积水呢?这是先天性肾积水患者的疑问。

　　先天性肾积水的原因是什么??

　　1.分段无功能：由于肾盂输尿管交界处或上输尿管有分段肌肉缺乏、发育不全或解剖紊乱，影响输尿管正常蠕动，引起动力阻塞。如果这种病变发生在输尿管膀胱的入口处，就会形成先天性巨大的输尿管，其后果是肾脏和输尿管的扩张和积水。

　　2.内部输尿管狭窄:多发生在肾盂输尿管交界处，狭窄段一般为1～2mm，也可长达1～3cm,产生不完全的梗阻和继发性扭曲。在电子显微镜下，梗阻段肌细胞周围和细胞中间有过量的胶原纤维。随着时间的推移，肌肉细胞受损，形成以胶原纤维为主的无弹性狭窄段，阻碍尿液传递，形成肾积水。

　　3.输尿管扭曲、粘连、束带或瓣膜钉结构，可为先天性或后天，常发生在肾盂输尿管交界处和输尿管腰部，几乎占儿童和婴儿的2/3。

　　4.异位血管压迫约1/3，是位于肾盂输尿管交界处前方的异位肾门血管，其他有蹄铁肾和胚胎发育时肾旋转受阻。

　　5.输尿管高开口：可为先天性，也可由肾盂周围纤维化或膀胱输尿管回流引起无症状肾盂扩张，导致肾盂输尿管交界处相对向上迁移。